连云港3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测过程中我的个人信息和基因数据安全吗？
- 您的个人信息和基因数据安全是我们工作的重中之重。我们有严格的信息保密流程，所有样本使用专属编码，检测报告仅限您本人或您授权的人员获取。数据不会用于任何其他商业或研究用途。
- 我自己采集口腔拭子，会不会采不好影响结果？
- 请放心，套件内有非常详细图示和视频指引，操作简单。只要按照要求，在口腔内壁两侧刮取足够次数，让拭子头沾满细胞，通常都能采集到合格DNA。如果不确定，可随时联系客服指导。
- 这个价格的有效期是多久？会不会过段时间就涨价了？
- 1000元是当前执行的公开价格。市场价格可能会因技术成本、市场策略等因素调整，但我们会在调价前进行公示。建议您在有检测计划时，以当时的官方报价为准。
- 如果几年前在别处做过类似的检测，现在还需要在你们这再做一次吗？
- 这取决于您之前的检测范围。如果之前做的项目完全覆盖了我们检测的这三大类疾病的所有位点（如地中海贫血36种、耳聋四基因20位点、SMA拷贝数），则无需重复。如果不确定或检测范围不同，可以考虑进行补充检测以获得更全面的信息。
- 我可以在晚上下班后去采样点吗？
- 部分位于商业区或健康管理中心的合作采样点会提供晚间服务，但并非所有网点都开放。建议您在预约时，直接向客服说明您方便的时间段，我们会为您查询并匹配最合适的网点。
用户评价 (6条，均分4.7)
上周刚拿到报告，整个过程挺安心的。最让我满意的是隐私保护，从采样开始就用独立编码，报告也是加密链接发给我本人的，客服说所有样本和分析数据都会在规定时间后销毁，不会另作他用。这种把客户信息当回事的态度，在现在太重要了，点个赞。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可。保护客户隐私是我们的首要原则，我们严格遵循相关法律法规，采用匿名编码、数据加密及定期销毁流程，确保您的基因信息仅用于本次检测并绝对保密。感谢您选择万核。
筛查项目选得挺准，都是常听说的病，价格也实在。不过我觉得如果能在同样价位下，再多涵盖一两种常见病，哪怕就多一种，性价比感觉会更高。现在这样也不错，但总感觉‘差一点’就更完美了。
机构回复
感谢您的真诚反馈！我们会在后续产品规划中充分考虑您的建议，在成本可控的前提下，努力为用户提供更丰富的价值。当前套餐是经过大量数据分析后确定的核心组合。
产品是好的，结果也重要。但对我来说价格确实偏高，而且好像不能使用医保。报告纸质版邮寄还需要额外到付邮费，虽然钱不多，但感觉体验上打了折扣。希望这些细节能再完善一下。
机构回复
真诚感谢您的反馈。关于费用和邮寄体验的意见我们已悉数记录。目前我们正积极探讨更灵活的支付方式和包邮方案，努力在细节上做得更好。
我（30岁二胎）和我老公都是偷偷做的检测，不想让太多家人知道引起不必要的担心。结果出来后，客服电话沟通也特别有分寸，先确认是我本人，而且绝口不在电话里提具体病名，只说‘报告有更新，请登录查看’，这种谨慎太重要了。
机构回复
非常感谢您的认可！保护您的检测意愿和结果信息是我们的重要责任。我们的客服经过严格培训，所有敏感信息都确保在安全的私密渠道传递。您家庭的安宁由我们来守护。
价格小贵，但看在出报告速度和报告质量的份上，还算能接受。我4星主要扣在价格。不过话说回来，5个工作日就出结果，比我同事在其他地方做的快多了，而且报告排版清晰，数据呈现专业，让人放心。
机构回复
非常感谢您客观中肯的评价。我们理解您的感受，定价是基于检测成本、技术投入及后续服务。我们会努力优化成本，争取提供更高性价比的服务。同时，很高兴我们在速度和报告质量上获得了您的肯定。
价格公道，出结果速度也快，整体满意。但希望能给报告配一个更通俗易懂的‘解读摘要’，现在的结果页医学术语偏多，虽然有大结论，但细节部分还得自己查资料或者问客服。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！我们已经注意到部分用户对报告通俗性的需求，正在着手优化报告版本，增加更简明的摘要版。您的反馈对我们至关重要！
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