连云港肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们这个检测和那种两三万的全面基因组测序，哪个更好？
- 选择取决于治疗需求。两三万的全面测序范围极广，但数据解读复杂，很多发现尚无明确临床意义。本检测专注于600多个有明确治疗指导价值的实体瘤相关基因，性价比高，对制定当前治疗方案更具直接、高效的参考价值。
- 报告上写的“TMB-H”或“MSI-H”是什么意思？
- 这是免疫治疗相关的指标。TMB-H（肿瘤突变负荷高）和MSI-H（微卫星高度不稳定）通常提示您可能从免疫检查点抑制剂治疗中获益的机会更大。具体含义顾问会详细解释。
- 检测费用里包含专家解读报告的费用吗？
- 是的，16000元的费用已包含专业的生物信息学分析和由分子肿瘤专家或遗传咨询师进行的报告解读服务。您收到的最终报告会包含清晰的结论与建议，通常也支持后续一次简单的报告解读咨询。
- 检测结果提示对某种靶向药“可能敏感”，是不是用了就一定能有效？
- “可能敏感”是基于基因突变与药物作用机制的匹配度给出的科学预测，提示了较高的有效性概率，但无法保证100%有效。因为药物疗效还受肿瘤异质性、患者身体状况等多种因素影响。这个结果是为您和医生提供了一个强有力的、基于证据的治疗选项，最终效果需要在治疗过程中评估。
- 预约后能取消或改时间吗？怎么操作？
- 可以取消或改期。您只需联系为您服务的顾问，告知您的需求即可。我们会协助您处理，并为您重新安排合适的时间，整个过程非常灵活方便。
用户评价 (6条，均分4.8)
之前在别的机构也做过一次类似的检测，对比下来万核的报告出得真的快，而且报告解读特别清楚，还附带了一个线上解读服务。咨询师特别有耐心，不像有些地方给完报告就基本找不着人了。虽然价格不算最便宜的，但感觉这服务和细节对得上这个价，挺值。
机构回复
感谢您的认可与细致对比。我们致力于提供精准、快速的基因检测与后续的专业解读支持，确保每一位用户都能清晰理解报告并用于临床决策。您的满意是我们持续优化服务的动力，期待未来能继续为您提供可靠的帮助。
陪同家人完成检测，体验整体挺好。采样盒包装专业，回寄方便。不满意的地方是电话解读需要预约，有时候时间对不上。不过预约后顾问准备充分，解答了所有问题。报告内容没得说，很扎实。
机构回复
感谢您的反馈。关于解读预约的时效性问题，我们已记录并会评估如何提供更灵活的选择（如增加时段或在线留言解读），以提升服务便捷性。很高兴核心的报告质量获得了您的认可。
检测过程挺顺利的。报告内容非常全面，但对于我和我的主治医生来说，信息有点过于庞杂了，需要花不少时间从中提取最直接相关的结论。感觉价格里有一部分是支付了我们用不上的‘广度’信息。如果能根据初步病理，智能筛选出核心报告内容，可能更适合我这种情况，价格也希望能相应调整。
机构回复
非常感谢您从实际使用角度提出的深刻见解。如何在海量数据中呈现最贴合个体需求的核心信息，是我们正在攻关的智能报告方向。您的反馈极具价值，我们会将“个性化信息聚焦”作为重点优化项。
作为乳腺癌术后患者，医生说我复发风险高，建议做这个检测来指导后续治疗。一开始觉得好几千块有点贵，咬咬牙做了。报告很详细，不仅有靶向药推荐，还有化疗敏感性和预后风险评估部分。现在用着报告里推荐的药，心里踏实多了，感觉是为未来的治疗方案买了个‘地图’。
机构回复
感谢您的分享。我们非常理解您‘咬咬牙’的心情，因此我们希望用最全面的数据和专业的解读，让这份报告成为您长期健康管理的可靠‘地图’。看到它能帮助您更安心地治疗，我们由衷地感到高兴。
我本人有甲状腺结节，医生建议做基因检测评估风险。流程真的超便捷，在合作的体检中心直接就采了样，一站式搞定。手机还能查报告电子版，随时随地看，比纸质版方便保存。客服响应也快，问问题回复很及时。
机构回复
谢谢您的详细分享。我们与多家医疗机构合作，正是为了提供更便捷的采样体验。电子报告和客服支持也是我们优化服务的重点。祝您健康。
二次手术前做的，想看看有没有新机会。报告的专业深度让我吃惊，里面连一些罕见突变和最新研究进展都包含了。解读医生没有泛泛而谈，而是详细对比了我第一次手术和这次的基因图谱变化，分析了可能的原因，这对医生制定这次的手术方案很有参考价值。专业性确实强。
机构回复
您的情况非常典型，肿瘤的基因谱会随时间变化。我们很高兴能通过动态对比，为您的主治医生提供关键的分子层面信息，辅助临床决策。精准医疗，贵在“动态精准”。感谢您对我们专业深度的认可。
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